1) Quale tra le seguenti citochine ha un ruolo nel terminare la risposta inammatoria a) IFN alfa b) IL-2 c) IL-3 d) TGFbeta e) IL-4 2) Un’alterazione a carico del gene AIRE può portare a a) Sindrome autoimmune poli endocrina b) Ipossia c) LES d) Neoplasie e) Immunodecienza 3) La tasca di una molecola MHC di classe II è: a) Occupata già a livello del reticolo endoplasmatico da peptidi endogeni b) Formata dalla sola catena alfa c) Occupata dal peptide CLIP fino a livello post golgi e dopo associata a peptidi esogeni d) Occupata dal peptide CLIP fino all’inserimento delle molecole M1-1C sulla membrana e qui associata a peptidi esogeni e) Vuota fino al golgi e dopo associata a peptidi esogeni 4) Quale di queste aermazioni è vera? a) Il recettore Decoy IL-1RII non è capace di formare un complesso recettoriale con la catena accessoria AcP b) Il recettore Decoy IL-1RII, a differenza del recettore IL-R1 non è mai legato alla membrana, si trova solo in forma libera solubile c) Il recettore IL-1R1 si complessa con la catena accessoria AcP e, dopo aver legato il suo ligando attiva la pathway NFkB d) Il recettore IL-1R1 si complessa con il recettore Decoy IL-1RII inibendone l’attività chinasica e) Il recettore Decoy IL-1RII si complessa con al catena accessoria AcP e. dopo aver legato il suo ligando, attiva la pathway NFkB 5) Il recettore di tipo I per il TNF p55 attiva un programma che può portare a) All’attivazione cellulare b) Alla maturazione cellulare c) Al differenziamento cellulare d) Alla necrosi cellulare e) All’apoptosi cellulare 6) I macrofagi attivati NON secernono: a) Citochine e fattori di crescita che stimolano la proliferazione dei fibroblasti e l’angiogenesi b) Fattori proapoptotici c) Metaboliti altamente reattivi dell’ossigeno d) Enzimi proteolitici ed idrolitici e) PAF e metaboliti dell’acido arachidonico 7) Delle risposte immunitarie antitumorali fanno parte tutti i seguenti meccanismi eccetto uno a) Macrofagi attivati b) Produzione di TNF alfa IFN gamma c) Attvità NK d) Fagocitosi neutrola e) Attivazione di CTL 8) Quale dei seguenti meccanismi e tipico delle malattie autoimmuni a) Aumentata produzione di fattori del complemento b) Attivazione policlonale delle cell B c) Aumentata delle IgE specifiche d) Tutti quelli indicati e) Aumento delle IgE totali 9) I topi Ipr/Ipr rappresentano un modello sperimentale di malattie autoimmuni caratterizzato da a) Deficit della via di attivazione dei linf T b) Deficit nell’attivazione della via di trasduzione del segnale JAK-STAT c) Deficit nell’attività delle cell NK d) Mutazione a conto di CTLA-4 e) Deficit della via apoptotica mediata da Fas 10) Quale di queste affermazioni NON è vera a) La P-selectina viene riconosciuta come molecola d’adesione dal linfocita b) La E selectina la ICA1 e la VCAM1 sono neosintetizzate e vengono espresse solo dopo diverse ore c) In assenza di stimoli l’endotelio esprime essenzialmente ICAm1 e ICAM2 d) Quando l’endotelio viene attivato da mediatori come istamina o trombina, la P-selcetina viene rapidamente dislocata sulla superficie cellulare e) ICAM1 e VCAM1 sono già espresse, sia pure ad un livello basso, sulle cell endoteliali non avate, ma in seguito l’applicazione di uno smolo inammatorio aumentano enormemente  11) Il recettore TLR-9 riconosce a) motivi CpG del DNA batterico b) Il DNA virale che contiene motivi CpG c) I lipopeptidi di micobatteri d) Antigeni virali e) Motivi presenti nel RNA batterico 12) Se un lembo di cute di un topo di ceppo A viene trapiantato in un topo di ceppo B, quest’ultimo: a) Rigetta il trapianto b) Nella maggior parte dei casi accetta il trapianto c) Rigetta il trapianto solo se era già stato iniettato alla nascita con cell emopoietiche di un altro topo di ceppo A  d) Rigetta il trapianto solo se era già stato sensibilizzato con cell dei donatore e) Accetta il trapianto se era già stato iniettato alla nascita con cell emopoietiche di un altro topo di ceppo A  13) Quale delle seguenti molecole è espressa sulla superifice del linf B maturi? a) IgM e IgD b) MHC II c) Tutte d) CD19 e) CD40 14) La durata della memoria immunologica, determinata in corso di vaccinazione dipende da: A.Tempo di incubazione del patogeno;B.Numero di linfB e T attivati dal vaccino;Csituazione epidemiologica della malattia.;D.Percentuale di persone che presentano già immunità protettiva verso la malattia;E.Modalità di somministrazione, presenza o assenza di adiuvante; a) A,b,e b) A,b,c c) A,d,e d) B,d,e e) B,c,d 15) Sono opsonine:A.le IG;B.Le integrine;C.Il complemento;D.Le lectine;E.le beta globuline; a) B,e, b) A,c c) A,b d) C,e e) C,d 16) Sono raramente presenti nelle infiammazioni croniche a) Plasmacellule b) Macrofagi c) Linfociti d) Granulociti neutrofili e) Fibroblasti 17) Il polimorfismo di NOD2 può essere prevalentemente associato a: a) Artrite reumatoide b) Aterosclerosi c) Retiocolite ulcerosa d) Morbo di crohn e) Infezioni da batteri piogeni 18) Un virus è captato da una cellula dendritica e processo seguendo la via endogena. Quale delle seguenti affermazioni su tale via è errata? a) linfT che riconoscono la combinazione MHC peptide virale processato sono andati incontro a selezione timica positiva b) Dopo la processazione il peptide presentato ai linfT è lungo almeno 20aa c) La processazione delle proteine virali in peptidi ha luogo nel proteasoma d) Il risultato finale di questa via di processazione è la presentazione ai linfT CD8+ e) Alcuni peptidi di derivazione virale si associano a molecole MHC I classe 19) Gli Ag endogeni: a) Sono necessari per l’espressione delle molecole MHC classe II sulla superficie cellulare b) Subiscono proteolisi nel citosol ad opera del proteasoma c) Vengono degradati nelle vescicole endosomiali d) Spiazzano a livello del post GOLGI la catena invariante e) Vengono associati a molecole MHC classe II 20) In una Ig il sito di legame per l’ag è: a) Costituito da 3 CDR in VH e 1 CDR in VL b) Costituito da 1 CDR in Valfa e 1 CDR in Vbeta c) costituito da 1 CDR in VH e 1 CDR in VL d) Costituito da 3 CDR in Valfa e 3 CDR in Vbeta e) costituito da 3 CDR in VH e 3 CDR in VL 21) Le proteine JAK sono implicate nella trasduzione del segnale a) Di regolazione delle citochine b) Di attivazione dei fattori nucleari NFkB innescato dal lipopolisaccaride batterico c) Di attivazione dei linf T d) Di attivazione dei mastociti /basofili che porta alla degranulazione e) Di attivazione dei linfB 22) Le proprietà funzionali delle Ig, come il legame ai receori Fc, sono associate a: a) Legami disolfuro b) Regioni variabili c) Catene leggere d) Catene J e) Catene pesanti 23) Il recettore di tipo Toll a) Lega il recettore CD4 b) Lega il polisaccaride batterico c) Lega i fattori nucleari NfkB d) Lega le proteine IRAK e) Lega il recettore CD14 24) La risposta infiammatoria cronica non è caratterizzata da: a) Distruzione dei tessuti b) Presenza nell’infiltrato infiammatorio di cellule monociti/macrofagiche c) Tentativi di riparazione d) Persistenza dell’agente flogogeno e) Iperemia attiva e aumento della permeabilità vasale 25) Può/possono indurre una immunodeficienza secondaria: (3) a) Un rapporto sessuale non proteo b) Una notte insonne c) Un trattamento anti rughe d) L’uso di droghe leggere e) Iponutrizione 26) I PRRs: A.hanno bassa specificità;B.hanno repertorio limitato;C.hanno bassa affinità;D.riconoscono strutture antigeniche ;E.riconoscono i PAMPs; a) A,c,e b) A,b,c c) B,c,e d) B,c,d e) A,b,e 27) IL-1 attiva un programma genetico pro infiammatorio: a) Inducendo migrazione leucocitaria b) Inducendo morte cellulare c) Attivando il complemento d) Attivando il fattore pro infiammatoria NFkB e) Disattvando NFkB 28) Gli Ag tumorali possono indurre tolleranza immunologia specifica: a) Perché inviano sempre segnali inibitori b) Perché sono espressi insieme a molecole costimolatorie mutate c) Perché non sono mai associati a molecole MHC d) Perché inducono una sintesi di ormoni ad azione tollerogenica e) Perché sono Ag self già incontrati dal sistema immunitario nel corso dello sviluppo 29) Gli eosinofili: (3) a) producono IL2 b) vengono attivati dall’IL5 c) aumentano di numero in corso di allergie d) presentano il recettore CD23 (Fcε RII) e) distruggono gli elminti producendo leucotrieni 30) Nel Complesso di geni del MHC sono localizzati anche geni: (2) a) della ß2-microglobulina b) di alcune componenti del complemento c) delle catene TCR d) del TNF e) del recettore per IL2 31) La rottura della tolleranza verso antigeni self è favorita da: (2) a) esposizione continua a basse dosi di antigene circolante b) cross-reattività con antigeni microbici c) esposizione delle cellule immunitarie ad antigeni self nel corso della loro maturazione d) liberazione in circolo di auto anticircolanti 32) Nei pazienti con artrite reumatoide si ha solitamente una risposta autoimmunitaria verso: (2) a) il collagene di tipo II b) le cellule cartilaginee (i condrociti) c) antigeni non ben identificati delle cellule sinoviali d) il frammento Fc delle Ig 33) Il ruolo delle selectine è: a) attrarre i linfocitui dei compartimenti extravascolari di determinati tessuti b) mediare l’adesione dei leucociti circolanti alle cellule endoteliali c) promuovere le interazioni tra linfociti nei tessuti linfoidi d) selezionare i cloni di linfociti responsivi ai diversi antigeni e) mediare il legame dei linfociti attivati alle molecole della matrice extracellulare 34) Il siero di un soggetto B/Rh+ agglutinerà emazie: (3) a) A/Rh+ b) 0/Rh- c) A/Rh- d) B/Rh- e) AB/Rh+ 35) La dermatite da contatto è una reazione: (2) a) provocata da allergeni b) mediata da deposizione cutanea di immunocomplessi c) causata da composti chimici semplici d) di tipo ritardato e) caratterizzata da livelli di IgE molto alti 36) L’eliminazione di un batterio principalmente è mediata da: (2) a) anticorpi e complemento b) eosinofili c) macrofagi d) NK 37) Quale organo è affetto da ipoplasia nella sindrome di Di George a) tonsille b) timo c) milza d) fegato 38) Nei mammiferi la Borsa di Fabrizio è rappresentata da a) placche di Payer b) sistema linfatico associato alle mucose c) tonsille d) appendice cecale e) midollo osseo 39) Quale di queste molecole NON è presente sui linfociti B: a) CD4 b) CD20 c) CR2 d) CD19 e) Antigeni MHC di classe II 40) Su quali popolazioni cellulari sono coespressi gli antigeni CD4 e CD8: a) linfociti timici b) b. linfociti T periferici c) c. linfociti B d) d. monociti e) e. cellule di Langerhans 41) Quale di queste affermazioni è FALSA: a) Gli antigeni del sistema ABO sono polisaccaridi b) Gli antigeni anti ABO sono presenti anche in individui che non hanno mai subito trasfusioni c) Gli anticorpi anti ABO fissano il Complemento d) Gli anticorpi anti ABO provocano la blastosi fetale e) Gli anticorpi anti ABO sono responsabili delle reazioni trasfusionali 42) I “large granular lymphocytes”: (2) a) sono presenti solo nella milza b) contengono granuli ricchi di istamina c) sono potenti mediatori delle reazioni allergiche d) comprendono le cellule NK e) posseggono attvità citotossica 43) Complessi IgE-allergene: (2) a) sono coinvolti nella patogenesi della dermatite da contatto b) non sono capaci di attivare il complemento c) vengono trasportati al sistema reticolo endoteliale per l’eliminazione da parte dei globuli rossi mediante fagocitosi d) sono in grado di indurre produzione di leucotrieni e) e. sono presenti in circolo ad alti livelli in pazienti atopici 44) Quali di queste affermazioni sono vere: (3) a) l’interazione CD40-CD40L è implicata nello scambio isotipico b) linfociti B e T specifici per il medesimo antigene producono anticorpi per lo stesso epitopo c) le citochine prodotte dai linfociti T favoriscono il fenomeno di maturazione dell’affinità d) antigeni proteici possono generare la produzione di IgG e) linfociti TH2 favoriscono l’attivazione di monociti e cellule NK 45) Le cellule NK: (3) a) riarrangiano i geni per il recettore per l’antigene b) incrementano la loro attività citotossica dopo esposizione a IL12 c) sono importanti nel controllo delle infezioni virali e nella soppressione di cellule tumorali d) sono in grado di fagocitare il bersaglio cellulare e) esprimono recettori per le molecole MHC di classe I ad azione inibitoria 46) Quali tra le seguenti citochine fanno parte dell’immunità innata: (2) a) IL1 b) IL2 c) IL4 d) IFN di tipo 1 e) IFN-gamma 47) Quali delle seguenti patologie è legata a reazioni di ipersensibilità di po 1: a) malattia da siero b) LES c) Ipersensibilità da contao d) Ittero emolitico neonatale e) Shock anafilattico 48) Qual è il primo evento di riarrangiamento dei geni delle catene pesanti delle Ig nei precursori B? a) il riarrangiamento tra i segmenti J e C b) il riarrangiamento tra i segmenti V e J c) il riarrangiamento tra i segmenti D e J d) il riarrangiamento tra i segmenti V e C e) il riarrangiamento tra i segmenti D e C 49) I recettori per il complemento CR3 E CR4: (3) a) sono espressi dai fagociti b) appartengono alla super famiglia delle integrine c) appartengono alla superfamiglia delle Ig d) legano i prodotti di degradazione del C3b e) legano C5a 50) l’immunità naturale è costituita di una serie di meccanismi di difesa: a) specificatamente attivati dall’arrivo di un particolare antigene b) dipendenti da mediatori umorali e cellulari c) che vengono esaltati da un secondo contatto con lo stesso antigene d) che conferiscono memoria immunologica e) che hanno le caratteristiche dei punti 1 e 2 51) Quali sono gli stimoli necessari perché i precursori dei linfociti T citotossici possano proliferare e differenziare (3) a) riconoscimento dell’antigene associato a MHC di classe I b) riconoscimento dell’antigene associato a MHC di classe II c) interazione tra LFA-1 e Icam-1 d) Il-2 e) Il-4 e IL-5 52) Il recettore per l’antigene (TCR) dei linfociti: (3) a) è espresso in forma di etero dimero b) deriva da fenomeni somatici di ricombinazione genica c) lega antigeni solubili d) trasduce direttamente segnali di attiazione e) è presente solo come molecola di membrana 53) Le immunoglobuline di superficie differiscono da quelle di secrezione: (2) a) perché sono sempre monometriche b) per isotopo c) per l’inserzione di alcuni aa nella porzione C-ter d) per i determinanti idiotipici e) perché hanno diversa catena leggera 54) Abbina a ciascuna delle seguenti molecole la funzione che più propriamente la caratterizza: 1. CD3, 2. CD4, 3. CD16, 4. CD21 (CR2), 5. CD28, 6. CD40, a. legame alle molecole MHC, b. trasduzione del segnale, c. attivazione delle cellule NK, d. recettore per le molecole costimolatorie, e. Induzione dello scambio di classe nei linfociti B, f. recettore per il Complemento di tipo 2 a) a. 1/a 2/b 3/d 4/f 5/e 6/c b) b. 1/a 2/b 3/f 4/e 5/c 6/d c) c. 1/b 2/a 3/c 4/f 5/d 6/e d) d. 1/b 2/d 3/c 4/f 5/a 6/e 55) Quale classe anticorpale viene prevalentemente secreta a seguito di stimolazione da pneumococco: a) IgM b) IgG c) IgE d) IgA e) Tutte 56) Indicare l’esatta sequenza della via di solubilizzazione degli immunocomplessi (IC) operata dal complemento: 1. fissazione del C, 2. fagocitosi dell’IC, 3. azione del fattore I sull’IC, 4. legame dell’IC al CR1 degli eritrociti, 5. fissazione dell’IC a cellule con recettore C3dg e C3d a) a. 4 3 1 2 5 b) b. 4 1 3 5 2 c) c. 1 4 3 5 2 d) d. 1 3 4 5 2 57) Le plasmacellule: (3) a) sono cellule nella fase terminale della differenziazione b) sono presenti solo negli organi linfoemopoietici e nel sangue c) presentano i geni delle Ig riarrangiati d) sono generate quando il linfocita B viene stimolato da un antigene e) vengono continuamente generate nel midollo osseo ad opera di citochine prodotte dalle cellule stromali 58) Quali sono le caratteristiche dell’immunodeficienza primaria di Bruton: (3) a) deficit della Tyr-chinasi Btk b) autosomica c) legata al cromosoma X d) livelli sierici di Ig molto bassi e) deficit della proteina C3 del complemento 59) Le cellule epiteliali timiche a) Coesprimono CD4 e CD8 b) Esprimono antigeni MHC di classe II c) Presentano gli antigeni esogeni ai timociti 60) In quale organo sono presente le venule ad alto endotelio (HEV) a) Milza b) Timo c) Linfonodi d) Tonsille e) Midollo osseo 61) Gli anticorpi monoclonali si ottengono: a) Milza b) Timo c) Linfonodi d) Tonsille e) Midollo osseo 62) Per variabilità allotipiche delle Ig si intende a) Diversità della parte variabile delle catene L b) Diversità alleliche delle catene H e L c) Diversità della parte variabile delle catene H 63) La proprietà di una immunoglobulina di superare il filtro placentare è dovuta a) Alle dimensioni b) All’isotipo c) Alla struttura monomerica 64) Il CTLA-4 è a) Espresso costitutivamente da tutti i linfociti T b) Necessario per attivazione dei linfociti T durante interazione con le APC c) Uno dei recettori delle molecole CD87 e CD89 d) Coinvolto nello spegnimento della risposta dei linfociti T 65) Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è: a) 5-15% b) 0-3% c) 0-20% d) 5-10% e) 15-20% 66) Quali di queste caratteristiche sono indotte nelle cellule dendritiche durante la loro maturazione a) Aumento della capacità di captare l’antigene b) Capacità di produrre IL-2 c) Aumento dell’espressione del TLR4 d) Capacità di migrare 67) Quali tra i seguenti fattori hanno attività chemotattica a) GM-CSF b) IL-8 c) IFN-gamma d) C5b 68) Il siero di un soggetto B/Rh+ agglutinerà emazie a) B/Rh+ b) A/Rh- c) B/Rh- 69) Le IgM e le IgD coespresse su uno stesso linfocita presentano a) a. Uguale catena leggera b) b. Diverso idiotipo 70) I centri germinativi rappresentano aree dove a) Si verfica la maturazione dell’affnità della risposta T dipendente b) I linfociti B proliferano c) Linfociti T riconoscono l’antigene presentato dalle cellule dendritiche interdigitale d) Vengono captati gli immunocomplessi circolanti 71) Quale citochina induce la maturazione dei linfociti T e dei linfociti B a) IL-5 b) IL-4 c) IL-10 d) IL-7 72) Gli antigeni timo-indipendenti a) Danno una risposta anticorpale prevalentemente di tipo IgG b) Sono generalmente di natura polisaccaridica o lipopolisaccardica c) Conferiscono memoria immunlogica 73) Quali delle seguenti molecole è espressa sulla superficie dei linfociti B maturi? a) IgM e IgD b) MHC di classe II c) CD19 d) CD40 e) Tutte 74) Quale linfochina è stata definita T cell growth factor a) IL-4 b) IL-10 c) TFN d) IL-12 e) IL-2 75) I recettori per i peptidi formilati (N-FMLP) sono a) Recettri citoplasmatici dell’immunità innata b) Legano i virus c) Recettori di membrana dell’immunità innata d) Mediano la produzione di citochine 76) Le integrine costituiscono una classe di recettori per a) Fattori del complemento b) TLR4 c) Citochine d) Chemiochine e) Formil-metionil peptide (FMLP) 77) I geni che codificano per gli antigeni di istocompatibilità si trovano sul cromosoma a) 2 b) 21 c) 23 d) 14 e) 6 78) Quali fra le seguenti caratteristiche si applicano alle cellule NK a) Esprimono recettori per le molecole MHC di classe I ad azione inibitoria b) Espressione costitutiva del recettore per IL-2 a bassa affinità (catena a/CD25) c) Mancanza di espressione di recettori per la porzione Fc delle IgG 79) Il complesso di forze che stabilizzano il legame tra angene e anticorpo è definito con il termine a) a. Avidità b) b. Affinità c) c. Specificità d) d. Cross-reattività 80) Quale fra i seguenti recettori espressi dai linfociti B è il principale costimolo per l’attivazione dei linfociti T a) a. LFA-1 b) b. CD19 c) c. B7 d) d. CD36 (CR1) e) e. CD20 81) I manicotti periarteriolari della milza sono a) Iperplasici nei topi privi di timo b) Depleti dopo timectomia neonatale 82) La molecola CD16 a) media reazioni di tipo ADCC b) è un potente costimolo per attivazione T c) è la molecola che permette di distinguere i linfociti TH1 da quelli TH2 83) Il processo di selezione positiva dei linfociti T nel timo richiede il riconoscimento da parte dei linfociti doppio-positivi CD4+CD8+ di complessi peptide-MHC espressi su cellule epiteliali timiche a) Vero b) Falso 84) Le regioni variabili delle catene leggere sono codificate da tre distinti segmenti genici a) Vero b) Falso 85) Sebbene ciascun linfocita B contenga due alleli codificanti le catene pesanti, viene espresso il prodotto di un solo allele a) vero b) falso 86) L’eliminazione di un batterio extracellulare è mediata principalmente da a) Eosinofili b) Neutrofili c) Cellule NK d) Piastrine e) Basofili 87) Il legame del C3 alle membrane cellulari a) È stabilizzato dalla properdina b) È stabilizzato dal DAF c) È di tipo non covalente d) È stabilizzato dal CD59 e) È dovuto all’apertura di un ponte salino 88) La diversità anticorpale che si genera a seguito delle mutazioni punfiformi può contribuire ad aumentare l’affinità dell’anticorpo per l’antigene a) vero b) falso 89) Quali componenti del complemento non hanno attività enzimatica a) C1s b) C1q c) C1r d) Fattore I 90) Qual è in ordine decrescente la percentuale di Ig plasmatiche a) IgG, IgA, IgM, IgE, IgD b) IgG, IgA, IgM, IgD, IgE c) IgG, IgM, IgA, IgD, IgE 91) È possibile indurre la degranulazione dei mastociti mediante a) Sodio cromoglicato b) C3a e C5a c) Anticorpi contro FceRII (CD23) 92) Quali sono le principali molecole espresse dalle cellule che presentano l’antigene? (2) a) Molecole MHC di classe II b) Recettore per IL-2 c) Recettori Toll-like d) CD2 93) Processo di selezione positiva dei linfociti T nel timo si verifica sia per i linfociti T alfa-beta che gamma-delta a) vero b) falso 94) La risposta immunitaria primaria rispetto alla secondaria è caratterizzata da a) Produzione di anticorpi prevalentemente di tipo IgM b) Produzione di anticorpi con maggiore anità 95) Quanti sono i diversi antigeni HLA di classe I espressi sulla membrana cellulare di un individuo eterozigote per i loci A e B e omozigote per il locus C? a) Cinque b) Quattro c) Sei d) Tre 96) Quali sono le principali caratteristiche della catena gamma (CD132) del recettore per IL-2) a) Insieme alla catena beta lega IL-2 con alta affinità b) È in grado di trasdurre un segnale 97) I segmenti genici V kappa talvolta si congiungono direttamente con i segmenti genici C lambda a) vero b) falso 98) Lo scambio di classe anticorpale a) Comporta il cambiamento dell’isotipo b) Avviene solo per le Ig di secrezione c) Coinvolge prima le catene kappa e poi le lambda 99) Le molecole TAP1 e TAP2 a) Interagiscono con la molecola HLA-DM b) Posseggono attività enzimatica c) Sono coinvolte nella processazione degli antigeni citoplasmatici d) Favoriscono la fagocitosi di antigeni esogeni 100) Le IgM fissano meglio delle IgG il C perché a) Sono le prime a comparire dopo stimolazione antigenica b) Hanno un dominio CH in più c) Sono pentameriche d) Hanno maggiore affinità

IMMUNOLOGIA 2

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