Chromosome - Élément de la cellule vivante, de forme caractéristique et en nombre constant (23 paires chez l'homme), situé dans le noyau de la cellule.Les chromosomes sont le support des gènes., caryotype - Est un document représentant l'ensemble des chromosomes d'une cellule., le génome - Ensemble des chromosomes et des gènes. Regroupe toutes les informations génétique d'un organisme, la mucoviscidose - est une maladie héréditaire qui touche 1 personne sur 2000, les allèles - plusieurs versions d'un même gêne, Gonosome - chromosomes sexuels les chromosomes qui déterminent le sexe, Syndrome de Down - C'est une anomalie chromosomique, causée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, qui entraîne un déficit intellectuel et des anomalies physiques., Syndrome de Turner - Le syndrome de Turner est causé par la délétion partielle ou totale de l'un des deux chromosomes X. Les filles présentant ce syndrome sont généralement de petite taille, un gène - Unité définie localisée sur un chromosome, grâce à laquelle se transmet un caractère héréditaire, origine de la mucoviscidose - D'origine génétique, elle est liée à une anomalie du gène codant pour la protéine CFTR,

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