GENOTIPO - Conjunto de genes que tiene un organismo, FENOTIPO - Es el modo en el que se expresa un genotipo en unas condiciones ambientales concretas., GEN - Fragmento de ADN que contiene información sobre un determinado carácter y que por tanto, controla ese carácter., ALELO - Distintas alternativas que puede presentar un gen que controla un carácter determinado., LOCUS - Posición específica de un gen en un cromosoma., ¿Cuántos cromosomas de cada tipo tienen las células? - Dos, por lo que tendrán dos alelos de cada gen., Si dos alelos de cada gen son idénticos AA o aa el individuo es... - HOMOCIGÓTICO., Si dos alelos de un mismo gen s.on diferentes, el individuo es... - HETEROCIGÓTICO, En un individuo heterocigótico respecto a un carácter Aa en el que se manifiesta el carácter A se dice que A es .... y a .... - A el alelo dominante y a el recesivo., ¿Cómo aporta cada progenitor los genes en especies eucariotas? - A través de los cromosomas de sus gametos, los cuales se han formado a través de la meiosis., ¿Cómo se conoce también la 1ª ley de Mendel? - Como la ley de la uniformidad de la primera generación filial., ¿Cómo se conoce también la 2ª ley de Mendel? - Como la ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial"., ¿Qué dice la 2ª Ley de Mendel? - "Los caracteres que se encuentran juntos en los individuos heterocigóticos se segregan sin mezclarse cuando se forman los gametos"., ¿En qué consiste la 3era Ley de Mendel? - Por un lado cruzó variedades puras respecto a dos caracteres (color y forma) y después cruzó esa generación híbrida respecto a esos dos caracteres., ¿Qué observaciones realizó cuando cruzó dos variedades puras para dos caracteres color y forma? - Tal y como predijo en la primera ley de Mendel, obtuvo una F1 formada por el 100% de híbridos o heterocigóticos con genotipo AaLl., ¿Qué dice la 3ª Ley de Mendel o de la independencia de la transmisión de caracteres? - "Los distintos caracteres se transmiten independientemente unos de otros, de modo que pueden aparecer todas las combinaciones posibles en la descendencia"., ¿Qué se entiende por herencia intermedia? - Cuando el fenotipo del heterocigótico de la F1 presenta un carácter intermedio entre los dos progenitores homocigóticos, ya que ninguno de los dos es dominante respecto al otro., ¿Por qué no se observan los resultados de la 1ª ley de Mendel? - Porque ciertos genes no se rigen por la ley de dominancia-recesividad entre los alelos descrita por Mendel (dominancia completa), sino por otros tipos de relaciones como son la herencia intermedia y la codominancia., ¿Cuándo sucede la codominancia? - Cuando dos alelos se manifiestan de manera simultánea, de modo que la relación filial F1 es heterocigótica y presenta rasgos de los progenitores., ¿Cómo se observó la codominancia? - Estudiando la herencia de los grupos sanguíneos en los seres humanos., ¿Siempre se cumple la 3ª ley de Mendel (o la independencia de la transmisión de los caracteres)? - No, en el caso en el que los genes están situados en el mismo cromosoma se obtienen excepciones a esta ley., ¿Por qué no siempre se cumple la 3ª ley de Mendel? - Porque al encontrarse los genes en el mismo cromosoma, se producen fenómenos de ligamiento y recombinación genética., ¿Qué científico dedujo los fenómenos de ligamientos y recombinación genética de los cromosomas? - Thomas Hunt Morgan., ¿Con qué organismo trabajó Thomas Hunt Morgan? - Con la mosca del vinagre,, ¿Qué obtuvo en los experimentos con la mosca del vinagre Thomas Hunt Morgan? - No obtuvo los resultados esperados (es decir, la distribbución fenotípica ni genotípica esperada) según la teoría de transmisión independiente de Mendel. Solo puedo explicar los resultados considerando que los genes estaban ligados y que se había producido recombinación genética entre los cromosomas homólogos., ¿Cuántas formas existen en la naturaleza para determinar el sexo de un individuo? - puede ser: determinación cromosómica, ambiental, génica y cariotípica., ¿De qué depende en la mayoría de las especies la aparición de aparatos reproductores femeninos o masculinos? - Depende de la presencia en un individuo de los cromosomas sexuales o heterocromosomas X e Y., ¿De qué depende en la especie humana la determinación del sexo? - de la pareja de cromosomas sexuales XX para mujeres e XY para varones., ¿Cómo son los óvulos en cuanto a los cromosomas que originan las mujeres durante la meiosis? - En el 100% de los casos son óvulos con 22 autosomas y un cromosoma X., ¿Cómo son los espermatozoides en cuanto a los cromosomas que originan los hombres durante la meiosis? - En el 50% de los casos son espermatozoides con 22 autosomas y un cromosoma X, y otro 50% con 22 autosomas y el cromosoma Y., ¿La fecundación da lugar al mismo número de descendientes masculinos que femeninos? - Sí, porque las combinaciones se producen al azar., ¿En qué especies es frecuente que el sexo esté determinado por factores ambientales? - Es frecuente en anfibios y reptiles., ¿Qué entendemos por fartotes ambientales? - Temperatura, humedad, pH, etc., ¿Puede la herencia del sexo venir determinada por un gen con varios alelos? - Sí, esto ocurre en determinadas plantas., ¿Qué quiere decir determinación cariotípica del sexo? - Que el sexo viene determinado por la dotación cromosómica, de tal manera que los organismos diploides son hembras y los haploides machos. Ejemplo abejas: la unión de un macho "zángano" haploide con la reina "diploide" da lugar a huevos diploides de los que salen hembras diploides. La reina puede producir huevos no fecundados (haploides) de los que salen machos., ¿Qué se entiende por herencia ligada al sexo? - Son aquellos que están determinados por genes que se localizan en los cromosomas sexuales., ¿Pueden los cromosomas sexuales portar genes que no tienen relación con el sexo? - Sí., ¿Cómo son los cromosomas X e Y? - Presentan diferencias morfológicas en la especie humana, y tienen distinto contenido genético. Constan de: un segmento homólogo y un segmento diferencial. En el 1º se localizan los genes que rigen los mismos caracteres en X que en Y. En el 2º se encuentran los genes propios del cromosoma X o del cromosoma Y., ¿En la 1ª Ley de Mendel, los miembros de la progenie F1 muestran una de las dos variantes, o las dos variantes? - Sólo una de las dos variantes., ¿Cómo denomina Mendel a la F1? - 1ª generación filial., ¿Cómo denomina Mendel a la F2? - 2ª generación filial., ¿Cómo denomina Mendel a la variante que aparece en la F1? - Variantes dominantes., ¿La variante que había desaparecido en la F1, aparece en la ...? - F2, ¿Cómo llamó Mendel a la variante que había desaparecido en la F1, aparece en la ...? - Variante recesiva., ¿Qué puede ocurrir si los genes están situados en un mismo cromosoma? - Que sus alelos no se segregan de forma independiente., Una de las conclusiones más importantes de los experimentos de Morgan fue que... - Los "elemente" (como llamaba Mendel a los cromosomas), los genes están ubicados en los cromosomas. (Recuerda que en sus experimentos con la mosca del vinagre, no obtuvo la distribución genotípica ni fenotípica que se esperaba según la teoría de la transmisión independiente, solo pudo explicar sus resultados considerando que los genes estaban ligados y que se había producido recombinación génica entre los cromosomas homólogos., ¿Qué ocurre con los genes que se encuentran próximos en el mismo cromosoma? - Es muy probable que sean transmitidos al mismo gameto en la meiosis., En codominancia, ¿cuál sería el fenotipo del individuo heterocigótico? - Intermedio, se expresan ambos alelos., Cita un ejemplo conocido de codominancia. - El de los grupos sanguíneos ABO., En los seres humanos, ¿qué determina los grupos sanguíneos? - Los alelos múltiples: A, B y O., ¿Cuántos alelos tiene cualquier organismo diploide? - Dos alelos para un gen dado., ¿Puede existir para algunos genes la presencia de más de dos alelos? - Sí., ¿Cuáles son los 4 grupos sanguíneos principales? - A, B. AB y O., ¿Cuántos alelos tiene el gen que determina los grupos sanguíneos? - 3., ¿Por qué se caracterizan los grupos A, B y AB? - Por tener un antígeno en la superficie del glóbulo rojo., ¿Posee antígenos el grupo O? - No., ¿Qué quiere decir que una mujer sea portadora de un carácter recesivo? - Que es heterocigótica respecto a ese carácter recesivo, es decir, lo transmite a la descendencia, aunque no lo manifiesta en su fenotipo., ¿Por qué la herencia ligada al sexo se estudia en relación con los genes que se encuentran en el cromosoma X? - Porque el nº de caracteres ligados al segmento diferencial del cromosoma X es mayor que el de los ligados al cromosoma Y., ¿Qué dos segmentos encontramos en los cromosomas sexuales humanos? - El segmento homólogo y el segmento diferencial., ¿Qué genes se localizan en el segmento homólogo de los cromosomas sexuales humanos? - Los mismos genes que rigen los mismos caracteres en el X que en el Y., ¿Qué genes se localizan en el segmento diferencial de los cromosomas sexuales humanos? - Los genes propios del cromosoma X o del cromosoma Y., Cita 2 ejemplos clásicos de herencia ligada al sexo: - El daltonismo y la hemofilia., ¿Qué es el daltonismo? - La incapacidad de distinguir el rojo del verde., ¿Qué es la hemofilia? - La no coagulación de la sangre., ¿Cómo se producen las anomalías de la Hemofilia y el Daltonismo? - Ambas debido a la presencia de genes recesivos localizados en el cromosoma X., ¿Qué debe pasar para que un hombre sea daltónico? - Basta con que este carácter esté presente en el cromosoma X aunque sea de forma recesiva., ¿Qué debe pasar para que una mujer sea daltónica o hemofílica? - Debe recibir dichos genes tanto del padre (el cual será daltónico o hemofílico) como de la madre., ¿Por qué razón la hemofilia o el daltonismo es más frecuente en el hombre que en la mujer? - Porque para recibir estas enfermedades basta con que el gen para el daltonismo o la hemofilia sea recesivo., ¿Qué se entiende por caracteres ligados al sexo? - Los que están determinados por genes que se localizan en los cromosomas sexuales., ¿Pueden los cromosomas sexuales portar genes que no estén relacionados con el sexo? - Sí.,
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