1) Las plaquetas: a) Son fragmentos citoplasmáticos anucleados que derivan de unas células grandes multinucleadas denominadas trombocitoblastos. b) Presentan un tamaño pequeño y una estructura muy simple, puesto que cuentan exclusivamente con la maquinaria necesaria para la síntesis proteínica. c) Presentan una elevada capacidad mitótica. d) Ninguna de las opciones es correcta. 2) De la adhesión plaquetaria, es correcto afirmar que: a) Participa el FVW. b) Las plaquetas se unen a otras plaquetas. c) Los trombocitos se unen al colágeno subendotelial unas horas después de la lesión. d) Las plaquetas se activan, pero sin cambiar su morfología. 3) El factor de coagulación X: a) Se libera con la lesión tisular e interviene en la activación del factor XII. b) Convierte la protrombina en trombina. c) Pasa a fibrina por acción de la trombina. d) Une los polímeros de fibrina. 4) Los factores limitantes de la coagulación: a) Intervienen en la formación del coágulo. b) Evitan la formación innecesaria de coágulos. c) Participan en la hemostasia. d) Son, por ejemplo, la trombina, o el factor IXa. 5) La fibrinólisis: a) Es el proceso que produce la lisis del coágulo una vez que este ha cumplido su función. b) Es un proceso en el que intervienen diversas proteínas plasmáticas que se activan unas horas después del proceso de coagulación. c) Solo actúa si se produce un exceso en la formación de fibrina sin un daño vascular previo. d) Regula la conversión de una proenzima plasmática circulante, la plasmina, en su forma activa, el plasminógeno, que produce la lisis de la fibrina. 6) El síndrome de plaquetas gris hace referencia: a) Al tamaño superior al normal, con un diámetro entre 4 µm y 7 µm. b) A la adhesión de las plaquetas a otras células circulantes. c) A la desigualdad en la coloración de los trombocitos. d) A una disminución en el número de gránulos. 7) La hemofilia A: a) Es un trastorno genético de herencia ligada al sexo (cromosoma Y). b) Predomina en mujeres. c) Provoca un déficit del factor FVIII. d) Provoca una alteración en el FVW. 8) La enfermedad de Von Willebrand: a) Tiene dos variantes. b) Se caracteriza exclusivamente por una alteración cuantitativa del FVW. c) Tiene una herencia autosómica dominante. d) Alargará mucho el tiempo de protrombina, que aparecerá muy aumentado. 9) El déficit de vitamina K puede deberse a: a) Una dieta pobre en vitamina K. b) Problemas o trastornos de la absorción. c) Litiasis biliar. d) Todas las opciones anteriores son correctas. 10) Con respecto a la CID se puede afirmar que: a) Se caracteriza por una dualidad trombosis-hemorragia. b) Clínicamente, la manifestación más importante es la trombosis. c) Siempre es una enfermedad primaria, no está asociada a ningún otro trastorno. d) Provoca trombocitosis. 11) Qué tipo de centro se encarga de la obtención de la sangre de los donantes a) Banco de sangre. b) Centro de transfusión. c) Centro genético. d) Banco de plasma. 12) Cuál de los siguientes documentos es un tipo de documento interno del banco de sangre a) Autorización b) Certificado de inspección. c) Manual de calidad. d) Acreditación externa. 13) Qué volumen tiene una bolsa de donación de sangre estándar a) 320 mL. b) 450 mL. c) 550 mL. d) 1020 mL. 14) Cuántas veces puede donar una mujer al año a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 15) Qué circunstancia descarta de forma temporal a un posible donante a) Tomar medicación para reducir el colesterol. b) Padecer episodios repetidos de síncope. c) Padecer una coagulopatía hemorrágica. d) Haberse hecho un tatuaje recientemente. 16) Qué tipo de donación se caracteriza por permitir la selección del componente sanguíneo que se extrae del donante a) Completa. b) Aféresis c) Autóloga d) Dirigida 17) De los siguientes hemoderivados, ¿cuál puede almacenarse durante menos tiempo? a) Concentrado de leucocitos. b) Concentrados de plaquetas. c) Concentrado de hematíes. d) Plasma fresco congelado. 18) Cuál de los siguientes hemoderivados se utiliza para elevar la capacidad de transporte de oxígeno en pacientes con anemia a) Concentrado de leucocitos. b) Concentrado de plaquetas. c) Concentrado de hematíes. d) Plasma fresco congelado. 19) Cuál de los siguientes efectos adversos es una posible complicación aguda de la transfusión sanguínea a) Aloinmunización frente a antígenos eritrocitarios. b) Enfermedad de injerto contra huésped. c) Hemosiderosis inducida por transfusión. d) Sobrecarga circulatoria asociada a la transfusión. 20) Cuándo se debe lavar las manos el personal de un laboratorio de hematología a) Al terminar el trabajo. b) Cuando realice un cambio de guantes. c) Antes de salir del laboratorio. d) Todas las opciones anteriores son correctas.

Hema 7 y 9

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