1) Zaznacz zestaw dotyczący cech dziedzicznych a) kolor skóry, blizny, rysy twarzy b) umiejętność czytania, kolor skóry, blizny c) kolor skóry, rysy twarzy, umiejętność zwijania języka w rurkę 2) Cechy, które nie przekazujemy potomstwu to cechy a) dziedziczne b) niedziedziczne 3) Co to jest zmienność? a) Cechy typowe tylko dla siebie. b) Cechy przekazywane potomstwu. c) Występowanie różnic między osobnikami tego samego gatunku 4) Co to jest informacja genetyczna? a) Zawiera informację o budowie białka. b) Zapis wszystkich cech dziedzicznych organizmu. c) Nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością organizmów. 5) Genetyka to a) nauka zajmująca się dziedziczeniem cech oraz zmiennością. b) występowanie różnic między osobnikami tego samego gatunku. c) cechy przekazywane potomstwu. 6) W komplementarności zasad adenina łączy się z a) tyminą b) cytozyną c) guaniną 7) Który kwas jest nośnikiem informacji genetycznej? a) rybonukleinowy b) deoksyrybonukleinowy 8) Czy od sekwencji DNA zależą cechy organizmu? a) TAK b) NIE 9) Czym jest kariotyp? a) Składa się z połączonych ze sobą podłużnych połówek. b) Kompletny zestaw chromosomów, charakterystyczny dla gatunku. c) Upakowana postać chromatyny. 10) Wskaż wszystkie elementy budowy nukleotydu. a) cukier - deoksyryboza b) chromatyda c) białko d) reszta kwasu fosforowego e) uracyl f) jedna z czterech zasad azotowych: adenina, cytozyna, tymina i guanina 11) Czym są komórki diploidalne? a) Komórki zawierające pojedynczy zestaw chromosomów. b) Komórki zawierające podwójny zestaw chromosomów. c) Nowe komórki powstające z komórki macierzystej. 12) Wskaż cechy mitozy. a) prowadzi do powstania czterech komórek potomnych b) identyczne komórki c) prowadzi do powstania dwóch komórek potomnych d) zredukowana o połowę liczba chromosomów e) służy do wytwarzania gamet f) służy do wytwarzania komórek somatycznych 13) Replikacja to a) proces tworzenia kopii DNA b) cechy organizmu możliwe do zaobserwowania c) oba dominujące allele w genotypie 14) Chromosomy homologiczne: a) mają taką samą wielkość b) to najbardziej upakowana postać chromatyny c) zawierają geny warunkujące te same cechy d) to podwójny zestaw chromosomów e) mają taki sam kształt 15) Różne wersje tego samego genu to a) podwójna helisa b) chromatyna c) allele 16) Mejoza: a) prowadzi do powstania czterech komórek potomnych b) prowadzi do powstania dwóch komórek potomnych c) identyczne komórki d) zredukowana o połowę liczba chromosomów e) służy do wytwarzania komórek somatycznych f) służy do wytwarzania gamet 17) Kogo nazywamy ojcem genetyki? a) Mikołaj Kopernik b) Krzysztof Kolumb c) Isaac Newton d) Gregor Mendel 18) Ma dwa allele recesywne. Ujawnia się u niej cecha recesywna.  a) homozygota dominująca b) homozygota recesywna c) heterozygota 19) Ma jeden allel dominujący i jeden recesywny. Ujawnia się u niej cecha dominująca. a) heterozygota b) homozygota recesywna c) homozygota dominująca 20) Jak brzmi prawo czystości gamet, czyli pierwsze prawo Mendla? a) Odnosi się do cech warunkowanych przez geny leżące na różnych chromosomach. b) Mówi, że w każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się tylko jeden allel danego genu. 21) Czym jest genotyp? a) Informacja genetyczna zawarta we wszystkich genach organizmu. b) Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu. c) Odpowiada za wystąpienie cechy dominującej. 22) Co to jest gen? a) Kompletny zestaw chromosomów, charakterystyczny dla gatunku. b) Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu. c) Odcinek DNA, zawiera informację o budowie białka. 23) Od której pary chromosomów zależy płeć człowieka? a) 14. b) 1. c) 16. d) 8. e) 23. f) 22. 24) Na którym chromosomie są zlokalizowane geny cech sprzężonych z płcią? a) X b) Y 25) Kto częściej choruje na recesywne choroby sprzężone z płcią? a) Kobiety b) Mężczyźni 26) Czy kobiety mogą być nosicielkami chorób sprzężonych z płcią? a) TAK b) NIE 27) Wskaż choroby które występują recesywnie i są sprzężone z płcią. a) hemofilia b) zespół Downa c) mukowiscydoza d) daltonizm 28) Ile alleli genu odpowiedzialnego za główne grupy krwi może się znaleźć w genotypie jednej osoby ? a) 1. b) 3. c) 2. 29) Wskaż zestaw, który zawiera podstawowe grupy krwi a) A, B b) A, 0 c) A, B, 0 d) B, 0. AB e) A, B, AB, 0 f) AB, 0 30) Wskaż grupę krwi o genotypie IAi a) A b) B c) 0 d) AB 31) Wskaż genotyp osoby z grupą krwi 0 a) IAIB b) ii c) IBIB 32) Co to jest konflikt serologiczny? a) To sytuacja, w której przeciwciała z krwi matki atakują krwinki czerwone płodu. b) To informacja genetyczna zawarta we wszystkich genach organizmu. c) To jedna z wersji genu 33) Co to jest mutacja? a) To odcinek DNA. b) To nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym komórki. c) Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która ujawnia się tylko u homozygot. 34) Zwane też punktowymi; zmiany kolejności nukleotydów; powstają na skutek wypadnięcia, zamiany lub dodania jednego albo kilku nukleotydów. Mowa o mutacji a) chromosomowej b) genowej 35) Wskaż czynniki mutagenne a) składniki dymu tytoniowego b) dostęp do tlenu c) toksyny grzybów pleśniowych d) promieniowanie UV i X e) temperatura f) niektóre wirusy, np. HPV 36) Chorzy mają wadliwie zbudowaną hemoglobinę, przez co białko to transportuje mniej tlenu, krwinki czerwone przyjmują sierpowaty kształt. Mowa o chorobie zwanej a) zespołem Downa b) fenyloketonurią c) anemią sierpowatą d) albinizmem 37) Choroba objawia się m. in. nierozróżnianiem barw, najczęściej kolorów czerwonego i zielonego. a) choroba Huntingtona b) mukowiscydoza c) zespół Downa d) daltonizm

Genetyka

by
Print
Embed

Leaderboard

Visual style

Options

Switch template

Continue editing: ?